Избранное Мой профиль
Шатохина Наталья Викторовна
Нет рейтинга
Врач рядом в MAX — открыть бота Наш бот в MAXВрачи и клиники — всегда под рукойОткрыть бота →
Шатохина Наталья Викторовна

Шатохина Наталья Викторовна

Педиатр · Стаж 16 лет

Нет рейтинга

м. Студенческая (551 м), м. Площадь Маркса (1,1 км)

Информация о врачеПроводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Стаж:16 лет

Доступное время для записи

Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.

Загрузка доступных слотов...

Наталья Викторовна Шатохина — детский врач с опытом, сочетающий педиатрию и современную генетику

Наталья Викторовна Шатохина — высококвалифицированный педиатр с более чем 16-летним стажем практической работы. За годы профессиональной деятельности она зарекомендовала себя как специалист, сочетающий глубокие знания в области педиатрии с передовыми достижениями медицинской генетики. Её клинический интерес сосредоточен на комплексном подходе к здоровью детей и семейной пары, включая вопросы бесплодия, риска наследственных заболеваний и профилактики генетически обусловленных патологий. Наталья Викторовна помогает пациентам на всех этапах — от первичной диагностики до разработки индивидуальных программ наблюдения и профилактики.

Образование и профессиональное развитие

В 2009 году Наталья Викторовна окончила Новосибирский государственный медицинский университет, получив диплом по специальности «Педиатрия». Уже в процессе обучения проявила интерес к междисциплинарным аспектам медицины, что в дальнейшем определило вектор её профессионального роста. В 2014 году она прошла углублённое обучение по программе «Генетика» в том же университете, что позволило ей освоить современные методы медико-генетического консультирования. Эти знания стали основой для расширения спектра оказываемой помощи — от стандартной педиатрической практики до решения сложных репродуктивных и генетических вопросов.

Клинические компетенции и экспертность в генетике

Наталья Викторовна специализируется на медико-генетическом консультировании, включая диагностику и оценку рисков мужского и женского факторов бесплодия, а также причин невынашивания беременности. Она обладает экспертными навыками в выявлении хромосомных и моногенных заболеваний, а также в определении генетической предрасположенности к многофакторным патологиям, таким как сердечно-сосудистые, эндокринные и онкологические заболевания. Её подход основан на интеграции данных анамнеза, лабораторных и инструментальных исследований, что позволяет выстраивать точные прогнозы и разрабатывать эффективные стратегии ведения пациентов. Особое внимание она уделяет репродуктивной медицине, помогая парам сделать осознанный выбор в вопросах зачатия и планирования семьи.

Приверженность качественной и персонифицированной медицине

Наталья Викторовна Шатохина сочетает в своей практике научную строгость, клинический опыт и глубокое понимание потребностей пациентов. Она придерживается принципов доказательной медицины, постоянно совершенствует свои навыки и следит за развитием генетических технологий. Её профессиональная миссия — не только выявлять риски, но и предоставлять пациентам понятную, доступную и поддерживающую информацию. Благодаря индивидуальному подходу, внимательности и высокой диагностической компетентности, Наталья Викторовна заслужила уважение коллег и доверие множества семей, обратившихся за помощью в решении сложных вопросов здоровья.

  • Диплом по специальности "Педиатрия", Новосибирский государственный медицинский университет (2009 г.)
"Генетика", Новосибирский государственный медицинский университет (2014 г.)

0
отзывов
Нет рейтинга
Оставить отзыв

Часто задаваемые вопросы
Занимаетесь ли вы диагностикой генетических причин бесплодия у мужчин и женщин?

Да, я провожу медико-генетическое консультирование при бесплодии, включая анализ мужского и женского факторов. На приеме оцениваются возможные генетические причины, назначаются необходимые исследования (например, кариотипирование, Y-хромосомные микроделеции, транслокации) и разрабатывается стратегия дальнейшего обследования и лечения.

Можно ли выявить генетические причины невынашивания беременности и как это сделать?

Повторные выкидыши могут быть связаны с хромосомными аномалиями, наследственными тромбофилиями, иммунными нарушениями и другими генетическими факторами. Я провожу комплексное обследование для выявления причин и разрабатываю индивидуальную программу ведения последующей беременности.

Можно ли определить, к каким заболеваниям у ребенка может быть генетическая предрасположенность?

Да, существуют тесты для определения генетической предрасположенности к таким заболеваниям, как диабет, гипертония, аутоиммунные и сердечно-сосудистые патологии. На основе анализа ДНК и семейного анамнеза я даю рекомендации по профилактике и раннему выявлению рисков у ребенка.

Когда нужно обращаться к врачу-генетику при планировании беременности?

Медико-генетическое консультирование рекомендуется парам перед планированием беременности, особенно при наличии семейного анамнеза наследственных заболеваний, бесплодия или привычного невынашивания. Также консультация показана при выявлении отклонений по результатам УЗИ или биохимических скринингов во время беременности.

Какие наследственные заболевания могут вызывать бесплодие и как их выявить?

Да, я провожу диагностику наследственных форм бесплодия, включая синдром Клайнфельтера, синдром Y-хромосомных микроделеций у мужчин и синдром Шерешевского-Тернера, мутации в гене FMR1 у женщин. После анализа результатов разрабатывается тактика ведения и возможности ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика

Продолжить выбор

Похожие врачи

Подбираем другие варианты в каталоге

Все врачи
Перейти к сравнению