Избранное Мой профиль
Матяш Наталия Александровна
Врач рядом в MAX — открыть бота Наш бот в MAXВрачи и клиники — всегда под рукойОткрыть бота →
Матяш Наталия Александровна

Матяш Наталия Александровна

Генетик · Стаж 35 лет

м. Студенческая (326 м), м. Площадь Маркса (1,0 км)

Информация о врачеВыявляет генетическую природу заболевания, проводит профилактику наследственных патологий у плода. Проводит диагностику, определяет эффективную терапию, консультирует о вероятности проявления болезни.

Категория:Врач высшей категории

Стаж:35 лет

Где принимает

Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.

Доступное время для записи

Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.

Загрузка доступных слотов...

Матяш Наталия Александровна — врач-генетик высшей категории с 34-летним стажем

Матяш Наталия Александровна — высококвалифицированный врач-генетик с более чем 34-летним опытом практической деятельности в области медицинской генетики и перинатальной диагностики. Врач высшей категории, она специализируется на выявлении генетической природы заболеваний, профилактике наследственных патологий у плода, а также на проведении комплексных генетических консультаций. Её профессиональная экспертиза охватывает широкий спектр наследственных заболеваний: от микроцитогенетических синдромов и синдрома кошачьего крика до наследственной предрасположенности к алкоголизму и семейной гиперхолестеринемии. Наталия Александровна помогает пациентам понять риски развития генетических заболеваний, разрабатывает стратегии ранней диагностики и эффективной терапии.

Образование и профессиональное развитие

В 1990 году Наталия Александровна окончила Новосибирский государственный медицинский университет по специальности «Педиатрия», а уже в 1991 году завершила интернатуру на базе того же учебного заведения. Углублённое изучение генетики началось с курса «Наследственные болезни и медико-генетическая помощь населению» в Центральном ордена Ленина институте усовершенствования врачей (1991 г.). В 2020 году она прошла дополнительную профессиональную переподготовку по специальности «Генетика» в Сибирском государственном медицинском университете, что позволило ей систематизировать знания и освоить современные методы молекулярно-генетической диагностики. Её многолетняя практика сочетается с постоянным стремлением к профессиональному росту и следованию актуальным клиническим рекомендациям.

Клинические компетенции и подход к пациенту

Наталия Александровна обладает глубокими знаниями в области генетической классификации наследственных болезней и специализируется на диагностике редких генетических синдромов. Она проводит детальные консультации, направленные на оценку рисков развития наследственных заболеваний у будущих детей, интерпретацию результатов пренатальных скринингов и генетических тестов. В своей практике врач использует индивидуальный подход, учитывая семейный анамнез, особенности течения беременности и результаты лабораторных исследований. Её методы включают не только диагностику, но и разработку профилактических программ, а также консультирование семей по вопросам прогноза и возможных вариантов терапии.

Приверженность профессиональному мастерству и заботе о пациентах

На протяжении всей карьеры Матяш Наталия Александровна демонстрирует высокую ответственность, научную дотошность и глубокую вовлечённость в каждое клиническое наблюдение. Её профессиональная деятельность ориентирована на внедрение современных генетических технологий в повседневную практику и повышение доступности медико-генетической помощи. Наталия Александровна уделяет большое внимание информированию пациентов, помогая им принимать осознанные решения в вопросах репродуктивного здоровья и профилактики наследственных заболеваний. Её подход сочетает научную строгость, клиническую интуицию и искреннюю заботу о каждом пациенте.

  • Диплом по специальности "Педиатрия", Новосибирский государственный медицинский университет (1990 г.)
  • Интернатура по специальности "Педиатрия", Новосибирский государственный медицинский университет (1991 г.)
"Наследственные болезни и медико-генетическая помощь населению", Центральный ордена Ленина институт усовершенствования врачей (1991 г.) "Генетика", Сибирский государственный медицинский университет (2020 г.)

5
33%
4
33%
4
33%
4.33
3 отзывов
Оставить отзыв
Е
Екатерина
17.12.2024

17.12.2024Источник: docdoc

Комментарий:

Специалист в ходе приема меня опросила, собрала анамнез, назначила сдать анализы. Уделенного времени мне было достаточно Наталия Александровна была вежлива со мной. Самые страшные опасения врач убрала. Генетика выбрала по ближайшей записи.

А
Айгуля
05.11.2024

05.11.2024Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

На приеме я была с дочерью. Наталия Александровна приветливый, внимательный и доброжелательный врач. Она собрала наш анамнез, осмотрела ребенка, выслушала и доходчиво проконсультировала меня, ответила на мои вопросы и назначила нам анализы.

О
Ольга
08.02.2023

08.02.2023Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

Прием длился 15 минут. Наталия Александровна проконсультировала меня, ответила на все вопросы. Она доброжелательно ко мне отнеслась, мне очень понравилось. Рекомендую этого доктора и сама еще к ней приду.

Часто задаваемые вопросы
Синдром кошачьего крика (синдром 5p-) — это редкое генетическое заболевание, вызванное делецией короткого плеча 5-й хромосомы. Оно характеризуется высоким плачем, напоминающим кошачий крик, задержкой психомоторного развития, микроцефалией и диспластическими чертами лица. Лечение носит симптоматический характер и требует комплексного подхода с участием генетика, невролога и других специалистов.

Мне поставили диагноз «синдром кошачьего крика». Что это за заболевание и как оно проявляется у детей?

Перед консультацией генетика желательно иметь при себе результаты общего анализа крови, биохимического анализа, кариотипирования (если проводилось), а также данные УЗИ и выписки из медицинских карт. В ряде случаев врач может назначить дополнительные генетические тесты — цитогенетические, молекулярно-генетические или биохимические исследования — после личного осмотра и сбора анамнеза.

Какие анализы нужно сдать перед первичной консультацией генетика и нужно ли проходить обследование заранее?

Да, наследственная предрасположенность к алкоголизму имеет генетическую основу и связана с полиморфизмами генов, участвующих в метаболизме алкоголя (например, ADH1B, ALDH2). Выявить её можно с помощью молекулярно-генетического анализа ДНК, который позволяет оценить риск развития зависимости и рекомендовать профилактические меры.

Может ли наследственная предрасположенность к алкоголизму передаваться по наследству и как её можно выявить?

Пренатальная диагностика включает УЗИ-скрининг, биохимические маркеры (двойной/тройной тест), а также инвазивные методы — амниоцентез и биопсию хориона для кариотипирования плода. Оптимальные сроки: 11–13 недель (скрининг на синдром Дауна, Патау, Эдвардса), 16–18 недель (амниоцентез), 10–12 недель (биопсия ворсин хориона).

Что включает в себя пренатальная диагностика наследственных заболеваний и на каком сроке беременности её лучше проводить?

Генетическое консультирование при семейной гиперхолестеринемии включает анализ наследования заболевания в семье, молекулярно-генетическое тестирование (поиск мутаций в генах LDLR, APOB, PCSK9), оценку риска сердечно-сосудистых осложнений. При ранней диагностике и адекватной терапии (статины, диета, контроль липидов) можно значительно снизить риск инфаркта и инсульта.

Как проходит генетическое консультирование при семейной гиперхолестеринемии и можно ли предотвратить осложнения?

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика

Продолжить выбор

Похожие врачи

Подбираем другие варианты в каталоге

Все врачи
Перейти к сравнению