Избранное Мой профиль
Маслова Елена Викторовна
Врач рядом в MAX — открыть бота Наш бот в MAXВрачи и клиники — всегда под рукойОткрыть бота →
Маслова Елена Викторовна

Маслова Елена Викторовна

Генетик · Стаж 26 лет

м. Гагаринская (1,0 км), м. Красный проспект (1,1 км)

Информация о врачеВыявляет генетическую природу заболевания, проводит профилактику наследственных патологий у плода. Проводит диагностику, определяет эффективную терапию, консультирует о вероятности проявления болезни.

Категория:Врач высшей категории

Стаж:26 лет

Где принимает

Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.

Доступное время для записи

Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.

Загрузка доступных слотов...

Маслова Елена Викторовна — врач-генетик с 25-летним стажем, кандидат медицинских наук и специалист высшей категории

Елена Викторовна Маслова — высококвалифицированный врач-генетик, более 25 лет занимающийся диагностикой и профилактикой наследственных заболеваний. Она имеет высшую квалификационную категорию и заслужила признание коллег и пациентов благодаря глубокому знанию предмета, внимательному отношению к каждому случаю и системному подходу к постановке диагноза. Её профессиональная деятельность сосредоточена на выявлении генетической природы заболеваний, консультировании по вопросам наследственной патологии и профилактике врождённых нарушений у плода. Елена Викторовна помогает пациентам понять риски развития наследственных болезней и разрабатывает индивидуальные стратегии наблюдения и терапии.

Образование и профессиональное развитие

В 2000 году Елена Викторовна окончила Новосибирский государственный медицинский университет по специальности «Педиатрия», заложив прочный фундамент для дальнейшей работы в области медицинской генетики. В 2014 году она прошла углублённую переподготовку по программе «Генетика» в том же учебном заведении, что позволило ей освоить современные методы молекулярно-генетической диагностики и клинического анализа наследственных заболеваний. Дополнительная специализация по дерматовенерологии в 2018 году расширила её компетенции, что особенно ценно при диагностике синдромальных форм с кожными проявлениями. Постоянное участие в профильных конференциях и образовательных программах позволяет врачу оставаться в курсе последних достижений генетической науки и передовых международных протоколов.

Клиническая экспертиза и профессиональные компетенции

Елена Викторовна специализируется на сложных случаях наследственной патологии, включая миотоническую дистрофию и синдром умственной отсталости с ломкой X-хромосомой. Она владеет методиками составления и анализа родословных, что является ключевым инструментом в прогнозировании наследственных рисков. В её практике — клиническая диагностика редких генетических заболеваний, интерпретация генетических тестов и консультирование семей по вопросам репродуктивного риска. Врач успешно сочетает фундаментальные знания с практическим опытом, что позволяет ей выявлять скрытые формы наследственных болезней и разрабатывать эффективные тактики ведения пациентов. Её подход основан на принципах доказательной медицины и междисциплинарного взаимодействия.

Приверженность качественной медицинской помощи

Елена Викторовна Маслова сочетает научную строгость с глубокой человечностью, уделяя особое внимание индивидуальным потребностям каждого пациента. Она считает, что грамотное генетическое консультирование — это не только постановка диагноза, но и поддержка семьи на всех этапах обследования и лечения. Её девиз — точность, ответственность и прозрачность в работе. Благодаря многолетнему опыту и высокому профессионализму, Елена Викторовна помогает тысячам пациентов получить достоверную информацию о своём здоровье, минимизировать риски наследственных заболеваний и принять осознанные решения.

  • Диплом по специальности "Педиатрия", Новосибирский государственный медицинский университет (2000 г.)
"Генетика", Новосибирский государственный медицинский университет (2014 г.) "Дерматовенерология", Новосибирский государственный медицинский университет (2018 г.)

5
66%
5
33%
5
3 отзывов
Оставить отзыв
У
Ульяна
27.09.2025

27.09.2025Источник: docdoc

Комментарий:

Врач провела беседу и дала рекомендации. Она доброжелательная и внимательная. Я узнала то, что мне нужно было.

М
Мария
29.06.2024

29.06.2024Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

Приём прошел отлично, и врач мне очень понравилась! Доктор помогла в решении моей проблемы. После консультации врач дала мне рекомендации. На мой взгляд, Елена Викторовна внимательна к проблеме пациента. При необходимости ещё буду обращаться к врачу.

Т
Татьяна
31.12.2021

31.12.2021Источник: СберЗдоровье

Комментарий:

Приятный, умный, вежливый доктор. Прием прошел отлично. Мы получили полную и информативную консультацию. Обратились бы к этому врачу повторно, при необходимости.

Часто задаваемые вопросы
Какие симптомы могут указывать на генетическое заболевание?

Признаками генетических заболеваний могут быть задержка физического и умственного развития, врождённые пороки сердца и других органов, частые наследственные заболевания в семье, необъяснимые нарушения обмена веществ. Для выявления таких патологий я провожу детальный анализ родословной и назначаю соответствующие генетические исследования.

Какие заболевания может диагностировать генетик?

Генетик может диагностировать миотоническую дистрофию, синдром ломкой X-хромосомы, наследственные формы умственной отсталости, а также выявлять причины врождённых пороков развития и метаболических нарушений. Диагностика основывается на клиническом осмотре, составлении родословной и проведении специализированных лабораторных тестов.

Когда необходимо пройти генетическое консультирование перед планированием беременности?

Генетическое консультирование помогает оценить риск передачи наследственных заболеваний будущему ребёнку, особенно если в семье есть случаи генетических патологий. На основе анализа родословной и результатов обследований я определяю вероятность проявления болезни и разрабатываю стратегию профилактики или раннего выявления.

Зачем нужна родословная при обращении к генетику?

Составление родословной позволяет выявить наследственные заболевания в семье, определить тип наследования патологии и оценить риск её передачи потомству. Этот метод является основой клинической диагностики наследственных болезней и помогает спланировать дальнейшее обследование.

Можно ли выявить генетические отклонения у плода во время беременности?

Да, современные методы пренатальной диагностики позволяют выявлять многие наследственные патологии у плода уже на ранних сроках беременности с помощью УЗИ, биохимических маркеров и инвазивных методов (амниоцентез, биопсия хориона). Это помогает своевременно оценить риски и принять решение о тактике ведения беременности.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика

Продолжить выбор

Похожие врачи

Подбираем другие варианты в каталоге

Все врачи
Перейти к сравнению