Татьяна Витальевна консультацию по результатам анализов провела отлично, меня все устроило! Доктор предоставил мне необходимую информацию, за которой я шла. Выбирала врача по стажу работы. Татьяна Витальевна дала мне полную расшифровку, все объяснила, никаких вопросов нет.
м. Студенческая (420 м), м. Площадь Маркса (1,2 км)
Информация о врачеПроводит диагностику врожденной патологии плода, диагностику наследственных и хромосомных заболеваний в семьях, консультации беременных по вопросам сывороточных маркеров и при УЗИ-маркерах патологии плода, консультации супругов с привычном невынашиванием и бесплодием (мужском и женском), семейный прием при планировании беременности.
Категория:Врач высшей категории
Степень:Кандидат медицинских наук
Стаж:49 лет
- УЗИ студия на Немировича-Данченко ул. Немировича-Данченко, д. 169 приём от 3 200 ₽ на карте
- Клиника Пасман на Блюхера Блюхера, д. 71/1 приём от 4 600 ₽ на карте
Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.
Доступное время для записи
Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.
Сывороточные маркеры — это белки и гормоны в крови беременной, по уровню которых оценивают риск хромосомных заболеваний у плода (например, синдрома Дауна). Интерпретацию маркеров должен проводить врач-генетик с учетом срока беременности, УЗИ-данных и индивидуальных факторов.
УЗИ-маркеры патологии плода — это особенности развития, выявляемые на скрининге (увеличенная воротниковая зона, короткая носовая кость и др.), которые могут указывать на хромосомные или генетические нарушения. При их обнаружении врач-генетик оценивает риск и при необходимости назначает инвазивную диагностику (амниоцентез, биопсию хориона).
Привычное невынашивание может быть связано с хромосомными нарушениями у одного из родителей, тромбофилиями или генетическими факторами. Генетик назначает кариотипирование супругов и дополнительные анализы для выявления причины и разработки плана ведения последующей беременности.
Планирование беременности у пар с бесплодием начинается с генетического обследования: кариотипирования, анализа на носительство наследственных заболеваний и, при необходимости, диагностики генетических форм мужского и женского бесплодия. Это помогает выбрать оптимальную тактику — от естественного зачатия до ЭКО с преимплантационной диагностикой.
Да, генетик может провести диагностику наследственных заболеваний в семье с помощью анализа родословной, ДНК-тестирования и кариотипирования. Это особенно важно, если в семье есть случаи наследственных болезней, инвалидности или хромосомных нарушений.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика
Продолжить выбор
Похожие врачи
Подбираем другие варианты в каталоге
